Por qué el reemplazo del filtro HEPA necesita un plan de seguridad
Los filtros HEPA están diseñados para capturar partículas finas. Ese es su trabajo. Pero una vez que el filtro ha estado funcionando durante meses o años, el material capturado se convierte en la principal preocupación de seguridad.
•Un filtro HEPA usado puede contener:
•Partículas biológicas provenientes de gases de escape de laboratorios o de atención médica.
•Polvo farmacéutico o residuo de API
•Esporas de moho o polvo contaminado
•Partículas químicas
•Polvo de proceso procedente de la producción industrial
•Acumulación general de partículas de carga alta-
En entornos de atención médica, OSHA define los desechos regulados para incluir ciertos artículos contaminados que pueden liberar sangre u otro material potencialmente infeccioso durante su manipulación, así como desechos patológicos y microbiológicos que contienen dicho material. Es por eso que el equipo de EHS de la instalación debe clasificar el filtro usado antes de retirarlo, no después de que ya esté en el piso.
Punto clave:El riesgo no es sólo el medio filtrante. También es el polvo que se libera durante el aflojamiento, extracción, embolsado, transporte y eliminación.
Cuando se necesita un sistema Bag-In Bag-Out
A sistema de bolsa-en bolsa-salidaes un diseño de carcasa de filtro que permite al personal de mantenimiento retirar y reemplazar filtros contaminados a través de una bolsa sellada unida al puerto de acceso a la carcasa.
Se utiliza comúnmente en:
•Sistemas de escape de aislamiento hospitalario
•Laboratorios de enfermedades infecciosas
•Sistemas de escape farmacéuticos
•Instalaciones de investigación animal.
•Aplicaciones de polvo nuclear, químico o tóxico.
•Escape de sala limpia de alta-contención
•Sistemas de ventilación relacionados con BSL-
•Líneas de escape de procesos peligrosos
IEST-RP-CC034 cubre las pruebas de fugas de filtros HEPA y ULPA en la fábrica, el lugar de trabajo y después de la instalación en salas limpias y dispositivos de aire-limpio, por lo que el reemplazo de BIBO debe planificarse junto con la verificación posterior-a la instalación en lugar de tratarse como una tarea de mantenimiento separada.
Un acceso frontal-estándarcaja HEPApuede ser aceptable para el suministro de aire normal de HVAC. No siempre es apropiado para gases de escape contaminados.
Nuestros ingenieros suelen ver el mismo error: el comprador especifica la filtración H14 pero se olvida de especificar el acceso seguro al reemplazo. El filtro puede funcionar bien, pero el proceso de mantenimiento resulta inseguro y costoso.
Equipo de protección personal recomendado antes de retirar el filtro HEPA
El equipo de EHS de la instalación, el tipo de contaminante y las normas de seguridad locales deben definir el EPP exacto. Aun así, para el reemplazo de HEPA de alto-riesgo, el equipo de mantenimiento suele preparar lo siguiente:
•Bata o mono protector desechable.
•Guantes dobles
•Gafas de seguridad o protector facial.
•Respirador seleccionado mediante evaluación de riesgos.
•Cubrezapatos o calzado de seguridad exclusivo.
•Guantes resistentes a cortes-si se manipulan marcos metálicos o bordes afilados.
•Bolsas para residuos peligrosos o de riesgo biológico cuando sea necesario
•Material desinfectante o descontaminante aprobado.
•Etiquetas, cintas, bridas para cables y contención secundaria
Para áreas de atención médica, laboratorio y riesgo biológico-, no asuma que un filtro HEPA usado puede manejarse como residuo sólido normal. La EPA señala que los desechos médicos están regulados principalmente por los departamentos estatales de salud y medio ambiente de los EE. UU., por lo que las instalaciones deben verificar sus normas estatales y locales antes de eliminarlos.
El EPP no es todo el plan de seguridad.El aislamiento del flujo de aire, el embolsado de contención, el etiquetado y el enrutamiento de desechos son igualmente importantes.
Reemplazo del filtro HEPA de bolsa-dentro de bolsa-fuera: proceso práctico paso-a-paso
El procedimiento exacto debe seguir el manual del fabricante del equipo y el SOP del sitio. La siguiente secuencia muestra cuántos proyectos de reemplazo controlado se organizan.
Paso 1: revise el historial de uso del filtro
Antes de abrir la carcasa, confirme a qué ha estado expuesto el filtro.
Controlar:
•Área de aplicación
• Uso de aire de suministro o de escape
•Exposición biológica, química o farmacéutica
•Horario de funcionamiento
•Tendencia de caída de presión
•Último informe de prueba de fugas
•Registros de mantenimiento previos
•Permisos de cierre requeridos
•Clasificación de eliminación
Este paso evita una suposición peligrosa.
Un filtro HEPA de un sistema de suministro de AHU normal y un filtro HEPA de una línea de escape de aislamiento de un hospital no deben tratarse de la misma manera.
Paso 2: Apague o estabilice el sistema de forma segura
•Dependiendo del diseño del sistema, es posible que el equipo necesite:
•Apague el ventilador
•Cerrar compuertas de aislamiento
•Confirmar la presión negativa cuando sea necesario
•Bloquear y etiquetar la energía eléctrica
•Evitar el reflujo
• Colocar carteles de advertencia.
•Restringir el acceso alrededor del área de trabajo.
No abra una carcasa HEPA contaminada mientras el sistema esté en un estado operativo incontrolado.
Para algunos sistemas de escape, las condiciones del flujo de aire deben manejarse cuidadosamente para que los contaminantes no escapen hacia el técnico o la habitación.
Paso 3: Inspeccione la carcasa y la bolsa BIBO
Antes de tocar el filtro usado, revise la carcasa.
Buscar:
•Anillo de bolsa dañado
•Bolsa de PVC rota o envejecida
•Correas sueltas
•Junta dañada
•Corrosión alrededor de la puerta de acceso.
•Faltan clips de seguridad
•Bordes afilados que pueden perforar la bolsa.
•Tamaño de bolsa de repuesto incorrecto
Un sistema BIBO sólo funciona cuando la bolsa, el anillo de sujeción y la puerta de la carcasa están en buenas condiciones.
Si la bolsa está quebradiza, agrietada o mal sellada, deténgase y reemplace la bolsa antes de continuar.
Paso 4: coloque y asegure la bolsa de repuesto
La bolsa de repuesto debe fijarse firmemente al anillo de la carcasa antes de abrir la puerta de acceso.
Los controles típicos incluyen:
•Bolsa completamente asentada alrededor del puerto de acceso
•Correa de retención o abrazadera apretada
•El material de la bolsa no está torcido
•Bolsa de longitud suficiente para retirar el filtro
•Etiquetas preparadas antes de retirar el filtro.
•Bolsa secundaria lista si se requiere doble-embolsado
Esta es la parte del proceso de "extracción-de la bolsa". El filtro usado nunca debe exponerse directamente a la habitación.
Paso 5: coloque el filtro HEPA usado en la bolsa
El técnico afloja el mecanismo de sujeción del filtro y con cuidado coloca el filtro HEPA usado en la bolsa sellada.
Durante la eliminación:
•Muévete lentamente
•Evite agitar el filtro.
•No golpees el paquete multimedia
•No comprima el filtro
•Mantenga estable el marco del filtro
•Mantenga el lado contaminado contenido
•No corte ni rasgue la bolsa.
El objetivo es simple: retirar el filtro usado sin liberar los contaminantes capturados.
Paso 6: selle y separe la bolsa de filtro usada
Una vez que el filtro está dentro de la bolsa, la bolsa se sella entre el filtro usado y el puerto de la carcasa.
Los métodos de sellado comunes pueden incluir:
•Sellado térmico
• Bridas para cables
•Abrazaderas
•Cinta más ataduras mecánicas
•Doble-embolsado cuando sea necesario
A continuación, el filtro usado sellado se separa del lado de la carcasa.
Para aplicaciones médicas o biológicas contaminadas, la bolsa debe etiquetarse de acuerdo con la política de la instalación y la normativa local.
Paso 7: embolse lo nuevoFiltro HEPA
El nuevo filtro se introduce a través de una bolsa de repuesto limpia o mediante el método de alojamiento BIBO especificado por el fabricante.
Antes de la instalación, verifique:
•Tamaño de filtro correcto
•Correcto grado de eficiencia
•Tipo correcto de junta o sello de gel
•Flecha de dirección del flujo de aire
•No hay daños visibles en los medios
•Sin deformación del marco
•Etiqueta o certificado de prueba de fábrica
•Número de lote y número de modelo correctos
Para filtros de alta-calidad, no acepte pliegues aplastados, separadores dañados, material de junta agrietado ni marcos torcidos.
Un pequeño defecto de instalación puede convertirse en un punto de fuga.
Paso 8: Asiente el filtro y apriete el sistema de abrazadera
Instale el nuevo filtro HEPA en la carcasa y apriete el sistema de sujeción de manera uniforme.
Controlar:
•Compresión de la junta
•Alineación del filtro
•Posición del borde-de la cuchilla para filtros con sello de gel
•Sin espacio de derivación alrededor del marco
•Condición de la junta de la puerta
•Estanqueidad de la puerta de acceso
•Conexión del grifo de presión
•Integridad de la vivienda
•La sujeción desigual es una de las causas más comunes de fugas en el campo.
Nuestros ingenieros a menudo ven que los compradores culpan al filtro HEPA cuando el problema real es una carcasa deformada, una presión de sujeción débil o una superficie de junta dañada.
Paso 9: reinicie y verifique la caída de presión
Después de la instalación, reinicie el sistema según el procedimiento del sitio.
Registro:
•Resistencia inicial
•Volumen de aire
•Presión diferencial
•Velocidad del ventilador
•Condición de funcionamiento del sistema
•Modelo de filtro y número de serie.
•Fecha de instalación
La resistencia inicial debe compararse con el valor de diseño y la hoja de datos del filtro.
Si la caída de presión es mucho mayor de lo esperado, verifique el volumen del flujo de aire, la dirección de instalación, el estado del pre-filtro y la resistencia del conducto antes de asumir que el filtro está defectuoso.
Cómo manejar la eliminación de HEPA en aplicaciones médicas o biológicasDescripción de productos
Eliminación de HEPADepende de lo que capturó el filtro durante la operación.
Un filtro HEPA usado de una AHU de oficina comercial puede eliminarse a través de los canales normales de residuos industriales, según las normas locales. Un filtro HEPA usado de un sistema de escape de aislamiento médico puede requerir un manejo regulado de desechos médicos.
La guía de los CDC sobre desechos médicos regulados se centra en los desechos que pueden contener materiales infecciosos, mientras que la EPA afirma que los requisitos de eliminación de desechos médicos en los EE. UU. son manejados principalmente por los departamentos estatales de salud y medio ambiente. En otras palabras, no existe una regla única de eliminación que se ajuste a todos los hospitales, laboratorios o países.
Recomendaciones prácticas de eliminación
Para filtros HEPA de riesgo médico, de laboratorio o biológico-:
•Clasificar el filtro antes de reemplazarlo.
•Mantenga el filtro sellado después de retirarlo.
•No vuelva a abrir la bolsa para su inspección.
•Utilice envases etiquetados como de riesgo biológico o residuos regulados cuando sea necesario.
•Seguir los procedimientos de EHS de la instalación.
•Utilice contratistas de residuos aprobados
•Mantener registros de eliminación
•Confirmar si se requiere tratamiento antes de la disposición final.
Las posibles rutas de tratamiento pueden incluir:
•Autoclave cuando sea adecuado
•Incineración mediante instalaciones homologadas
•Descontaminación química donde esté permitida.
• Manejo especial de residuos peligrosos si hay residuos químicos presentes.
Si el filtro tiene contaminación química, citotóxica, radiactiva o mixta, no lo trate como residuo médico estándar. La ruta de eliminación debe coincidir con el contaminante de mayor-riesgo.
No adivines. La clasificación errónea puede crear problemas legales, de seguridad y ambientales.
Prueba de fugas DOP/PAO después del reemplazo de HEPA: lo que se debe verificar
Una prueba de campo adecuada debería verificar más que la cara del filtro.
El técnico debe verificar:
•Concentración de desafío de aerosol aguas arriba
•Escaneo aguas abajo de la cara del filtro
•Junta del filtro o área de sellado de gel.
•Juntas del marco de la vivienda
•Velocidad de escaneo de la sonda
•Pruebe el tipo de aerosol
•Criterios de aceptación
•Método de reparación si se encuentra una fuga
•Repetir el resultado de la prueba después de la reparación.
•Informe final escrito
Las pruebas in situ del banco de filtros HEPA se realizan comúnmente introduciendo aerosol aguas arriba del filtro y escaneando el lado aguas abajo del filtro y el marco de soporte; esto verifica la integridad de la instalación, no solo la eficiencia del filtro de fábrica.
Los informes de pruebas de fábrica son importantes, pero no reemplazan las pruebas de fugas en el campo después de la instalación.El transporte, la manipulación, la sujeción y las condiciones de la carcasa pueden afectar el sello final.
Errores comunes durante el reemplazo del filtro HEPA
Error 1: reemplazar el filtro sin conocer el riesgo de contaminación
Es posible que un equipo de mantenimiento solo vea una estructura metálica y un medio filtrante. Es posible que no sepan qué capturó el filtro.
Antes del reemplazo, verifique el historial del proceso.
Error 2: usar una caja de filtro normal para gases de escape contaminados
Las puertas de acceso estándar pueden exponer a los trabajadores a contaminantes durante la remoción.
Para escapes peligrosos, especifique unsistema de bolsa-en bolsa-salidadesde el principio.
Error 3: tocar o comprimir el medio filtrante usado
Los medios HEPA usados pueden liberar partículas si se agitan, cortan, dejan caer o comprimen.
Manipule el filtro únicamente por el marco.
Error 4: saltarse la revisión de juntas
Un filtro HEPA nuevo puede tener fugas si la junta se tuerce, se comprime excesivamente, se comprime demasiado-o se instala contra una superficie de sellado irregular.
La junta es pequeña. El problema puede ser grande.
Error 5: Tratar la certificación de fábrica como una validación final del sistema
Los informes de pruebas de fábrica confirman la calidad de fabricación del filtro. No prueban que el sistema instalado esté libre-de fugas.
Después del reemplazo, realice pruebas de integridad de campo cuando sea necesario.